New strategy for the synthesis of (+/-) latifine and cherylline dimethyl ether
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
A short synthesis of (±)-cherylline dimethyl ether
A synthesis of ±-cherylline dimethyl ether is reported. The key steps involved are Michael-type addition, radical azidonation of an aldehyde, Curtius rearrangement, and reduction of an isocyanate intermediate followed by Pictet-Spengler cyclization.
متن کاملnano-rods zno as an efficient catalyst for the synthesis of chromene phosphonates, direct amidation and formylation of amines
چکیده ندارد.
preparation and characterization of new co-fe and fe-mn nano catalysts using resol phenolic resin and response surface methodology study for fischer-tropsch synthesis
کاتالیزورهای co-fe-resol/sio2و fe-mn-resol/sio2 با استفاده از روش ساده و ارزان قیمت همرسوبی تهیه شدند. از رزین پلیمری resol در فرآیند تهیه کاتالیزور استفاده شد.
synthesis and characterization of some new cyclometalated organoplatinum(ii) complexes containing phosphite ligand
در این تحقیق روشی جهت سنتز یک سری از کمپلکس های پلاتین (ii) حاوی لیگاند های دهنده ی فسفری شامل فسفیت و فسفین ارائه شده است. واکنش پیش ماده ی پلاتین (ii)،trans/cis- [ptcl2(sme2)2] ، با 2 اکی مولار از لیگاند p(oph)3در حلال بنزن کمپلکس1، cis-[ptcl2(p(oph)3)2] را تولید می نماید. جهت سنتز کمپلکس سایکلو متال فسفیتی، کمپلکس 1 با 1 اکی والان واکنشگر ptcl2 در حلال زایلن در شرایط رفلاکس زیر گاز آرگون م...
A NEW STRATEGY FOR THE SYNTHESIS OF TRICYCLIC AND TETRACYCLIC SYSTEMS OF INDOLE ALKALOIDS
Reaction of tryptamine 1 with dimethyl -3-methoxyallylidenemalonate 2 afforded N?-[4,4-bis (methoxycarbonyl)-1,3-butadienyl] tryptamine 3 which in combination with acetylchloride and pyridine in dichloromethane gave N?, N?-[acetyl]-[(4,4-dinethoxycarbonyl) 1,3butadienyl] tryptamine 4. Treatment of 3 with sodium hydroxide afforded 2H[N-(3-indolyl) ethyl] 2-oxo-3-methoxycarbonyl-1-pyridine 5. Cy...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Arkivoc
سال: 2009
ISSN: 1551-7012
DOI: 10.3998/ark.5550190.0010.c15